Se define ósmosis como una difusión pasiva, caracterizada por el paso del agua, disolvente, a través de la membrana semipermeable, desde la solución más diluida a la más concentrada.
La ósmosis es un proceso normal de toda célula, según el cual un líquido pasa de una región de baja concentración de solutos a través de una membrana semi-permeable a una región de alta concentración de solutos con el objetivo de igualar las cantidades de agua y las concentraciones de ambos solutos.
Las membranas son capas muy delgadas que permiten que algunas sustancias las atraviesen y otras no. Las membranas celulares dan paso a las moléculas pequeñas de oxígeno, agua, dióxido de carbono, aminoácidos, glucosa, etc.; en cambio, no permiten que penetren las moléculas grandes de sacarosa, almidón y proteínas, entre otras.
Y entendemos por presión osmótica, a aquella que seria necesaria para detener el flujo de agua a través de la membrana semipermeable. Al considerar como semipermeable a la membrana plasmática, las células de los organismos pluricelulares deben permanecer en equilibrio osmótico con los líquidos tisulares que los bañan.
Si los líquidos extracelulares aumentan su concentración de solutos, se haría hipertónica respecto a las células, como consecuencia se originan pérdida de agua y deshidratación.
De igual forma, si los líquidos extracelulares se diluyen, se hacen hipotónicos respecto a las células. El agua tiende a pasar a interior y las células se hinchan y se vuelven turgentes, pudiendo estallar (en el caso de células vegetales la pared de celulosa lo impediría), por un proceso de turgencia.
Las células existentes se dividen a través de una serie ordenada de pasos denominados ciclo celular; en el, la célula aumenta su tamaño, el número de componentes intracelulares (proteínas y organelos), duplica su material genético y finalmente se divide.
El ciclo celular se divide en dos fases
1) Interfase, que consta de:• Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula duplica su material genético para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas. • Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas intervalo en las cuales la célula esta muy activa metabolicamente, lo cual le permite incrementar su tamaño (aumentando el número de proteínas y organelos), de lo contrario las células se harían más pequeñas con cada división.
2) Fase Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a través de la segregación de los cromosomas. La fase M, para su estudio se divide en:
• Profase: En esta etapa los cromosomas (constituidos de dos cromátidas hermanas) se condensan en el núcleo, mientras en el citoplasma se comienza a ensamblar el huso mitótico entre los centrosomas.
• Metafase: Comienza con el rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los cromosomas se pueden unir al huso mitótico (mediante los cinetocoros). Una vez unidos los cromosomas estos se alinean en el ecuador de la célula.
• Anafase: Se produce la separación de las cromátidas hermanas, las cuales dan lugar a dos cromosomas hijos, los cuales migran hacia polos opuestos de la célula.
• Telofase: Aquí ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y adoptan una estructura menos densa, posteriormente se forma nuevamente la envoltura nuclear. Al finalizar esta fase, la división del citoplasma y sus contenidos comienza con la formación de un anillo contráctil.
• Citocinesis: Finalmente se divide la célula mediante el anillo contráctil de actina y miosina, produciendo dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas.
Cuando ya no se requieren más células, estas entran en un estado denominado G0, en el cual abandonan el ciclo celular y entran en un periodo de latencia, lo cual no significa que entren en reposo ya que éstas células presentan un metabolismo activo, pues si estas células reciben el estimulo adecuado abandonan el estado G0 y entran al G1. Algunas poblaciones celulares altamente especializadas como las fibras musculares o neuronas al entrar en estado G0 abandonan indefinidamente el ciclo celular.
La DUPLICACION del ADN es el mecanismo que permite al ADN forma una copia de ADN (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera.
Para explicar este proceso se propusieron tres hipótesis: La Hipótesis Conservativa. Propone que tras la duplicación, quedan, por un lado, las dos hebras antiguas juntas y, por otro, las dos hebras nuevas también espiralizadas. La Hipótesis Semiconservativa. sobre la duplicación del ADN se debe a Watson y Crick. En ella se sostiene que, en las dos moléculas de ADN de doble hélice hijas, una de las hebras sería la antigua y otra la moderna. La Hipótesis Dispersiva. supone que la primitiva molécula de ADN se fragmenta en multitud de pequeños trozos, copiándose éstos y reuniéndose tanto los fragmentos originales como las copias de modo que las dos nuevas moléculas están formadas por fragmentos antiguos y nuevos.
La hipótesis confirmada fue la semiconservativa. lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélicecontiene una de las cadenas del ADN original.
REPLICACIÓN “IN VIVO” DEL ADN
La enzima que lleva a cabo la replicación del ADN es la ADN polimerasa, esta enzima tiene unos requerimientos específicos para trabajar, que le imponen restricciones:
1. Sólo añade nucleótidos en la dirección 5’-> 3’.
2. Necesita para poder empezar a copiar y unir nucleótidos un molde de ADN.
3. Necesita un pequeño trocito de ARN al cual unir los nucleótidos, ya que ella no puede empezar a unir los nucleótidos sin tener una pequeña cadena ya formada.
4. Utiliza nucleótidos trifosfato.
Dadas las necesidades de esta enzima y sabiendo que la molécula de ADN está formada por dos hebras antiparalelas, se plantea un problema en la cadena de ADN que va en la dirección 5’-> 3’, porque aquí la enzima estaría trabajando en la dirección contraria, y sin embargo, se observa que las dos hebras se van replicando.
La solución al dilema la dio el desabrimiento, en 1968, por Okazaki de unos fragmentos constituidos por unos 50 nucleótidos de ARN y entre 1.000 y 2.000 nucleótidos de ADN, denominados fragmentos de Okazaki. Así se podía explicar como se copia esta cadena, siendo de forma discontinua en la dirección 5’-> 3’ y la otra cadena de forma continua. También quedaba solucionado el problema de que la enzima necesitara una cadena de ARN a la cual unir los nucleótidos.
Veamos ahora como se lleva acabo el proceso:
Existe una secuencia de nucleótidos en el ADN llamada origen de replicaciónque actúa como señal de iniciación.
Las cadenas de ADN están unidas por puentes de hidrógeno, que debemos romper para facilitar la separación de las cadenas para ser copiadas, esta separación la lleva a cabo las enzimas helicasas.
Como el desenrollamiento de la doble hélice da lugar a superenrollamientos en el resto de la molécula, capaces de detener el proceso, se hace preciso la presencia de las enzimas topoisomerasas que eliminen las tensiones en la fibra.
A continuación, para evitar que las dos hebras vuelvan a reunirse y formar los puentes de hidrógeno se colocan unas proteínas llamadas SSB (Single-Strand DNA Binding proteins), que estabilizan las cadenas sencillas.
El proceso es bidireccional, es decir, hay una helicasa trabajando en un sentido y otra trabajando en sentido opuesto. Se forman pues las llamadas burbujas u ojos de replicación.
Como ninguna ADN-polimerasa puede actuar sin cebador, interviene primero una ARN polimerasa (primasa) que si lo puede hacer, sintetiza un corto fragmento de ARN de unos 10 nucleótidos denominado primer que actúa como cebador.
Después interviene la ADN polimerasa III, que a partir de este cebador comienza a sintetizar en dirección 5’->3’ una hebra de ADN partir de nucleótidos trifosfato. La energía necesaria para el proceso es aportada por los propios nucleótidos que pierden dos de sus fósforos. Esta nueva hebra se sintetiza en el sentido que se abre la horquilla de replicación, es de crecimiento continuo y se denomina hebra conductora.
Sobre la otra hebra (hebra discontinua o retardada) la ARN polimerasasintetiza unos 40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1.000 nucleótidos de la señal de iniciación. A partir de ellos la ADN polimerasa III sintetiza unos 1.000 nucleótidos de ADN, formándose un fragmento de Okazaki. Este proceso se va repitiendo a medida que se van separando las dos hebras patrón.
A continuación interviene la ADN polimerasa I, que, primero, gracias a su función exonucleasa, retira los segmentos de ARN, y que luego, gracias a su función polimerasa, rellena los huecos con nucelótidos de ADN.
Finalmente la ADN ligasa unirá los dos extremos, tanto en la cadena continua como los sucesivos fragmentos de Okazaki que se van formando en la cadena discontinua.
Cuando se observa como se produce la replicación se ve que la cadena continua va más rápida que la discontinua, esto es debido a que cada vez que se forma un fragmento de Okazaki hay que realizar todo este proceso como si se comenzara la síntesis de nuevo, formando el primer y el resto de pasos, sin embargo, en la continua solo se realizará una vez.
El potencial de acción es un cambio brusco y transitorio del potencial de membrana en reposo. En unos milisegundos el potencial se invierte de negativo(-70mV a -90mV) a positivo para posteriormente regresar al potencial de reposo.
Fases del potencial de acción:
a) Despolarización: El potencial se eleva en dirección positiva, primero gradualmente hasta un umbral y luego de forma brusca, llegando a invertirse. El pico de potencial invertido (positivo) se llama exceso o sobretiro.
b) Repolarización: el potencial cae rápidamente en dirección negativa hacia el potencial de reposo.
c) Hiperpolarización postpotencial: el potencial se sitúa transitoriamente en valores ligeramente más negativos que el de reposo.
Base iónica del potencial de acción.
En los cambios del potencial de acción intervienen canales de membrana con puertas de voltaje.
a) Canales de Na+. Se abren al inicio de la despolarización y se cierran al final, cuando comienza la repolarización.
b) Canales de K+ . Se abren desde el inicio de la repolarización hasta el final de la hiperpolarización.
La conductancia (g) o permeabilidad es la facilidad con que los iones fluyen a través de la membrana. Los cambios en el potencial de membrana durante el potencial de acción se deben a cambios selectivos en la conductancia de la membrana para Na+ y K+ y la variación resultante en la proporción entre las conductancias para ambos iones. El predominio de la conductancia para uno de los dos iones arrastra el potencial de membrana hacia el potencial de equilibrio (potencial de Nerst) de dicho ion.
a) Durante la fase de reposo la conductancia para el K+ es 100 veces mayor que para el Na+.
b) El incremento brusco de la conductancia para el Na+ (activación de canales Na+), que llega a ser 3000 veces mayor que la del K+ , produce la entrada masiva de Na+ y la consiguiente fase de despolarización.
c) La reducción brusca de la conductancia para el Na+ (inactivación de canales Na+) junto con el incremento de la conductancia para el K+ (activación de canales K+) producen la salida neta de cargas positivas y la consiguiente fase de repolarización.
d) El mantenimiento de la conductancia elevada para el K+, 1000 veces mayor que la conductancia normalizada para el Na+, produce la fase de hiperpolarización.
e) La normalización de ambas conductancias (ambos canales en reposo) produce el regreso al potencial de reposo.
El potencial de membrana en reposo habla acerca de la diferencia de cargas eléctricas a través de la membrana plasmática cuando la célula se encuentra en reposo. Fuera de la membrana siempre se esta cargado positivamente debido a los iones Na+ y Ca2+ en grandes concentraciones y por dentro de la membrana la carga se hace negativa debido la presencia a grupos infusibles cargados negativamente en el citoplasma.
La membrana es mucho menos permeable a los iones de sodio, cuando esta en reposo, es entre 10 y 100 veces más permeable al potasio que al sodio y, por lo tanto, la pérdida de iones de potasio no puede ser reemplazada fácilmente por el sodio. A causa de la salida de potasio se genera una carga negativa en el interior de la membrana, que a su vez, genera una diferencia de potencial conocida como potencial de la membrana. Entonces decimos que el potencial de membrana en reposo, es el que presentan las células cuando no participan en una respuesta fisiológica importante en la que esté implicada la membrana plasmática, tal como la contracción, conducción o la secreción.
El POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO depende de: a) La redistribución de los iones a través de la membrana. El Na+ y Ca+2 más abundantes afuera. El K+, PO4-, SO4- y Cl- más abundante adentro. b) La acción de la bomba Na-K ATPasa. La bomba saca 3 sodios e introduce 2 potasios simultáneamente, manteniendo una carga positiva afuera.
c) Los canales de K de fuga siempre abiertos. El potasio sale por los canales abiertos atraído por el gradiente químico y luego incrementa la repulsión electrica con los iones de sodio, incrementandose el gradiente electrico que repele al potasio. Se crea un equilibrio entre ambos gradientes y el potasio deja de salir quedandose más concentrado en el interior de la celula.
Dado que el potencial de membrana en reposo es negativo, el movimiento hacia el interior de la célula de los iones con carga positiva (sodio y el calcio) se ve favorecido y estos iones pueden difundir hacia el interior de la célula siguiendo sus gradientes respectivos de concentración. Por el contrario, el valor negativo del potencial de membrana se opone a la entrada de iones con carga negativa como el cloruro, a pesar de que su gradiente de concentración favorece el movimiento neto de entrada.
La magnitud del potencial de membrana en reposo varía según el tipo celular pero generalmente es de unas pocas decenas de milivoltios. Este potencial es mayor en las células nerviosas y musculares, en las que generalmente es de -70 a – 90 mV.
A Diferencia de lo que ocurre en el transporte pasivo,(clic para leer primero) en el transporte activo se requiere de un gasto de energía adicional (ATP) para transportar la molécula de un lado al otro de la membrana, ya que el transporte de moléculas se hace en contra del gradiente de concentración, es decir de un lugar de menor concentración a un lugar de mayor concentración, esto implica un esfuerzo "extra" que para lograr dicho objetivo se necesita de la presencia de proteínas de canal especializadas, que actúan como maquinaria o bomba de transporte. Y que ademas dicho proceso, esta limitado por el número de estas proteínas presentes en la membrana. Son de interés dos grandes categorías de transporte activo, primario y secundario.
Transporte activo primario: Este ocurre cuando una molécula atraviesa la membrana celular con un gasto de energía estrictamente dedica a ella, es decir, la energía derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para que cruce la membrana. El ejemplo más característico es la bomba de Na+/K+(sodio-potasio), que mantiene una baja concentración de Na+ en el citosol, moviendolo del interior la célula en contra de un gradiente de concentración hacia el exterior y simultáneamente mueve los iones K+ desde el exterior hasta el interior de la célula, donde la concentración intracelular de potasio es superior a la extracelular, ambos casos en contra de un gradiente de concentración. Esta bomba debe funcionar constantemente y es vital para la célula. Esta bomba se llama "bomba Na+/K+-ATPasa" por su gasto de energía. Todas las células poseen cientos de estas bombas por cada um2 de membrana.
Transporte activo secundario: A diferencia de la bomba de sodio/potasio, que funciona gracias a un gasto de energía especialmente dedicado para el funcionamiento de ella, otros solutos como la glucosa y aminoácidos tienden a entrar a la célula a través del aprovechamiento de esta energía utilizada en el transporte activo primario. Por ejemplo a nivel del la mucosa intestinal, la glucosa logra ser absorbida, gracias a que esta se une a la proteína de transporte primario, y cuando se está interiorizando el potasio, esta aprovecha el viaje y el gasto de energía para lograr cruzar la membrana celular en contra de un gradiente de concentración.
Cada célula es una unidad autónoma e independiente, rodeada por una membrana que la separa del medio ambiente y la define como entidad separada. Esta membrana celular posee una estructura básica común tanto en Eucariotas como Procariotas.
En todos los sistemas vivos la regulación del intercambio de sustancias con el mundo inanimado ayuda a mantener un ambiente interno controlando el paso de sustancias hacia el interior y el exterior de la célula y es realizada por la membrana. En los organismos multicelulares, la membrana celular tiene la tarea adicional de regular el intercambio de sustancias entre las distintas células especializadas que los constituyen. El control de este permanente intercambio es esencial para proteger la integridad de cada célula, para mantener las muy estrictas condiciones de pH y concentraciones iónicas que permiten el desarrollo de sus procesos metabólicos y la coordinación de sus actividades.
Las membranas son estructuras dinámicas cuyos componentes se mueven, cambian y cumplen papeles fisiológicos vitales permitiendo que las células interactúen con otras células y con las moléculas del ambiente.
La membrana plasmática realiza las siguientes funciones:
Aísla al citoplasma del medio externo.
Regula el flujo de materiales entre el citoplasma y su medio.
Permite la interacción con otras células.
Identifica a las células como pertenecientes a una especie y como miembros particulares de estas especies.
Los componentes básicos de las membranas celulares son:
Proteínas: representan el 60% de la composición. Tienen varias funciones como ser: participación en la organización estructural, en la permeabilidad, como receptores, como transmisores de señales o de informaciones a través de sus enzimas. Pueden ser integrales a la membrana o periféricas.
Fosfolípidos: moléculas antipáticas que constituyen el 40% de la estructura.
Glúcidos: se encuentran en combinación con proteínas (glicoproteínas) y lípidos (lipoproteínas).
La permeabilidad es la capacidad que posee una membrana (sea ésta natural o artificial), de permitir el pasaje de una sustancia a través de ella. existen membrana: • Impermeables • Semipermeables • De permeabilidad selectiva • Sin selectividad
El transporte celular es un mecanismo mediante el cual entran sustancias que la célula necesita y salen de ella las sustancias de desecho y también productos útiles. Existen dos tipos de transporte: pasivo y activo.
Difusión simple: Significa que la molécula puede pasar directamente a través de la membrana. La difusión es siempre a favor de un gradiente de concentración. Esto limita la máxima concentración posible en el interior de la célula (o en el exterior si se trata de un producto de desecho). La efectividad de la difusión, está limitada por la velocidad de difusión de la molécula. Sólo las moléculas pequeñas sin carga pueden difundir libremente a través de la bicapa lipídica. Las moléculas pequeñas no polares, tales como O2 y CO2 , son solubles en la bicapa lipídica y por lo tanto pueden cruzar fácilmente las membranas. Las moléculas pequeñas polares sin carga, tales como el H2O, pueden también difundir a través de las membranas, pero moléculas polares sin carga y más grandes, tales como la glucosa, no pueden. Por lo tanto si bien la difusión es un mecanismo de transporte suficientemente efectivo para algunas moléculas (por ejemplo el agua), la célula debe utilizar otro mecanismo de transporte para sus necesidades, como lo es el transporte activo. La difusión simple también se aprecia mediante la utilización de proteínas de canal no especializadas, que simplemente permiten la entrada y salida de iones y agua atraves de la membrana. Estas son incluidas por el texto FISIOLOGÍA DE GUYTON 11ª dentro de este grupo, ya que no se produce un cambio en la estructura de la proteína para efectuar el transporte, si no que solamente actúa como un poro o túnel que puede estar regulado o no por cambios en el voltaje y sustancias en la periferia de la membrana celular. Y según los autores de este libro no merecen entrar en la categoría de difusión facilitada, concepto que puede ser cuestionable por la existencia de mas bibliografia. Yo personalmente recomiendo integrar todos los conceptos posibles y no cerrarse a uno solo.
Difusión facilitada: Las moléculas que no pueden cruzar la membrana por libre difusión, pueden hacerlo por la acción de proteínas de transmembrana específicas, que actúan como transportadoras. Aquí se utilizan proteínas que reaccionan cambiando su estructura básica para permitir que moléculas cargadas (que de otra manera no podrían atravesar la membrana) difundan libremente hacia afuera y adentro de la célula, es decir, la proteína facilita el paso de las moléculas. La velocidad del transporte facilitado está limitado por el número de proteínas disponibles, mientras que la velocidad de la difusión simple depende solo del gradiente de concentración.
Ósmosis: La ósmosis es el paso del agua a través de una membrana semipermeable de una región de menor concentración de solutos a otro de mayor concentración de solutos; es decir, es la difusión del agua. En las células vivas el agua entra y sale por ósmosis. Una célula mantiene su forma cuando la concentración interior es igual a la concentración exterior de la célula (isotónica). Ante soluciones con bajas cantidades de solutos (hipotónica) o altas (hipertónicas) con respecto al medio interno sufren cambio en su volumen celular por aumento o perdida de agua.
En conclusión, el transporte celular es un mecanismo mediante el cual entran sustancias que la célula necesita y salen de ella las sustancias de desecho. Existen dos tipos de transporte: pasivo y activo. El transporte pasivo es el que se lleva a cabo sin gasto de energía por parte de la célula, como la difusión simple (únicamente de gases), la difusión facilitada y la ósmosis; todos ellos a favor de un gradiente de concentración y el transporte activo es el que necesita energía celular para llevarse a cabo, pues es en contra de un gradiente de concentración.
Nuestro cuerpo utiliza muchísimos sistemas de control que interactúan entre sí para mantener una completa armonía y equilibrio en todas nuestras funciones fisiológicas, estos se encargan de mantener y evitar trastornos patológicos como por ejemplo, estímulos celulares prolongados, respuestas inadecuadas, liberación de las sustancias y supresión o agotamiento de las mismas. En su gran mayoría nuestro organismo hace uso del famoso sistema de retroalimentación negativa.
Así como resulta obvio para nosotros entender que, todo en
exceso es perjudicial para la salud, y entendemos por ejemplo, que tener un cierto
grado de sobrepeso, hábitos de alimentación inadecuada y poca actividad física,
incide sobre nuestro riego de enfermedad cardiovascular y pronóstico de vida. Nosotros a raíz de esto, tomamos
voluntariamente medidas correctivas para disminuir dicha probabilidad (bajar de
peso, comer sanamente, realizar actividad física). Nuestro organismo también lo hace a diario.
Se dice que un sistema está retroalimentado negativamente
cuando tiende a
estabilizarse, es decir trata de buscar el equilibrio, la estabilidad significa que permanezca en equilibrio las
dos variables a interactuarse por ejemplo; ni muy bajo, ni muy alto.
Entendemos por retroalimentación negativa, que se hará una
respuesta negativa con respecto a estimulo inicial (subir de peso/ bajar de
peso, comer mucho/ comer poco y sedentarismo/ ejercicio). Si aumenta un factor
se producen una serie de cambios que llevarán a su disminución;
es decir, se tiene un resultado contrario o negativo con respecto a
la condición inicial.
Ejemplos
Proceso de retroalimentación negativa Fisiologico:
Hormona insulina: Cuando el nivel de glucosa en sangre esta elevado, evento
que ocurre normalmente después de tener una ingesta de alimentos. El páncreas detecta
estas concentraciones e inicia la liberación de la insulina, esta hormona se
encarga de facilitar la interiorización de la glucosa a las células de los
distintos tejidos en nuestro cuerpo y así sea utilizada, obteniendo como
resultado, la disminución del nivel de glucosa en sangre.
Proceso de retroalimentación negativa Patológico:
Hipercapnia: Aumento de CO2 en sangre. Si nuestros niveles
de dióxido de carbono en sangre comienzan a aumentar, la respuesta
retroalimentadora seria estimular la ventilación (taquipnea) para que por medio
de esta se favorezca el intercambio gaseoso y se libere el CO2 hacia los
pulmones para su posterior eliminación por espiración.
Dentro de los mecanismos de regulación fisiológica existentes en nuestro cuerpo encontramos como la base de todo; los sistemas de retroalimentacion, ya sean negativos o positivos se encargan de mantener y armonizar niveles hormonales, sustancias, concentraciones, ciclos, etc., desencadenando acciones y procesos para regular su liberación. Dicha retroalimentacion, no necesariamente representa a ningún sistema u órgano especializado en especifico, si no que es de uso común en todo nuestro organismo.
Independientemente de si la retroalimentacion positiva sea menos "beneficiosa" que la retroalimentación negativa por el riesgo de entrar en círculos viciosos y que su efecto fisiológico sea totalmente inverso a la negativa, como veremos mas adelante, no podemos menospreciar su utilidad dentro de los mecanismos de regulación, compensación y mantenimiento de nuestro equilibrio.
"Si usted ve que un árbol de mangos deja caer 20 de sus frutos, al notar ésto, usted se entusiasma y estremece el árbol, este de inmediato deja caer 20 frutos mas!".
Entonces decimos por retroalimentacion positiva: es un sistema potencializador de una respuesta o estimulo inicial. En la analogía que hicimos anteriormente usted al estremecer el árbol realiza una R. positiva (potencializador) y los primero 20 frutos que cayeron espontáneamente son el estimulo inicial, es decir el aumento de alguna determinada sustancia, molécula, proteína etc., es desencadenante para que se realicen procesos que incremente la producción o efecto de esta respuesta inicial. Cabe aclarar que si el estimulo inicial es una disminución de una sustancia "X" por ejemplo, el efecto potencializador provocará que se disminuya aun mas esta sustancias. Es muy común que el estudiante confunda esta otra variable de la retroalimentacion positiva con la negativa. Es decir como su nombre lo indica, su efecto es positivo con respeto al desencadenante, independientemente si esto es benéfico o no para nuestro organismo, como vimos en el vídeo. o sea el efecto final sera igual al inicial; aumento=aumento y disminución=disminución a diferencia de lo que ocurre en la retroalimentacion negativa en donde el efecto es negativo con respecto al estimulo inicial; disminución=aumento y aumento= disminución. Y si estremeciéramos el árbol todo el día muy seguramente se quedara sin frutos y podríamos lastimar sus ramas, de igual manera ocurre en nuestro organismo, es fundamental que este sistema esté limitado en el tiempo para no pasar a ser nocivo y sus efectos lleven a un círculo vicioso imparable, que seria una situación patológica de mayor o menor gravedad según las características del mismo.
Procesos de retroalimentación positiva Fisiológicos:
Coagulación
sanguínea. La coagulación es un proceso que sirve para mantener un control de hemorragias que se
forman a diario y una perfusión sanguínea constante. Cuando se rompe un vaso
se libera un factor de coagulación el cual activa y libera a su vez otros y otros, causando una reaccionen cadena que aumente aún más cascada con posterior producción de fibrinógeno, este a su vez pasa a fibrina y la sangre coagule para
reparar el vaso.
Potencial de acción. Cuando se genera un potencial de accion, este se propaga a lo largo de la fibra nerviosa volviéndose cada vez mas potente hasta chocar con otra neurona y crear otro potencial. Esto gracias a canales que responden a aumentos de potencial en el interior celular, es decir, cada vez que entra un ion Na+ aumenta el potencial, lo que causa a su vez que entre más iones y aumente aun mas las cargas.
Oxigenación de la hemoglobina. La hemoglobina es una molécula con un efecto similar al alostérico, es decir, cuando permite la entrada de una molécula de oxigeno, la facilidad para captar más oxigeno aumenta.
Procesos de retroalimentación positiva Patológicos:
Choque hipovolémico. Si perdemos un volumen amplio de sangre, 2 litros considerando el sistema circulatorio como el circuito cerrado que es, el corazón recibirá menos sangre, y por lo tanto, bombeará menos sangre en cada latido. Esto causa que la perfusión sea cada vez menor, con el consiguiente debilitamiento del corazón y su perdida de eficacia. Esto puede finalizar con la muerte si no es solucionado a tiempo.
Aumento excesivo de la temperatura. El aumento de temperatura causa una mayor velocidad del ritmo metabólico, lo cual a su vez hace subir la temperatura aun más, pudiendo llegar a causar la desnaturalización de las enzimas y fallo metabólico.
